第一章 投標(biāo)邀請

南京市兒童醫(yī)院 對 信息設(shè)備 （項目名稱）進行公開招標(biāo)，茲邀請符合資格條件投標(biāo)人投標(biāo)。

1、項目編號：NJCHX[2013]17號

2、項目名稱：合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)

3、招標(biāo)文件獲取辦法：請符合資格條件供應(yīng)商至南京市兒童醫(yī)院網(wǎng)站免費下載。

4、采購單位聯(lián)系人： 錢隼南 電話：83117272。

5、投標(biāo)開始時間： 2013年10月28日 14：00， 投標(biāo)截止時間及開標(biāo)時間： 2013年10月28日 14：00

6、投標(biāo)地點及開標(biāo)地點：南京市兒童醫(yī)院6號樓6樓會議室屆時請投標(biāo)人法定代表人或其授權(quán)代表出席開標(biāo)儀式。

以上若有變更將通過原招標(biāo)公告媒體發(fā)布，投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)截止時間前關(guān)注南京市兒童醫(yī)院網(wǎng)站有關(guān)本招標(biāo)項目有無變更公告。如果沒有及時關(guān)注本中心網(wǎng)站公告導(dǎo)致誤投標(biāo)，其責(zé)任由投標(biāo)人自行承擔(dān)。

招標(biāo)文件編制人：鐘朝暉

電 話：025-83117202

投標(biāo)標(biāo)文件接收人：吳智

聯(lián)系電話：025-83117202

第二章 投標(biāo)人須知

一、總 則

1、適用范圍

1.1 本招標(biāo)文件適用于本投標(biāo)邀請中所述貨物及相關(guān)服務(wù)的招標(biāo)投標(biāo)。

2、定義

2.1 “招標(biāo)貨物”指本招標(biāo)文件中所述產(chǎn)品及相關(guān)服務(wù)。

2.2 “投標(biāo)人”指響應(yīng)招標(biāo)并且符合招標(biāo)文件規(guī)定資格條件和參加投標(biāo)競爭的法人、其他組織或者自然人。

3、投標(biāo)人應(yīng)具備的資格條件

3.1 應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》規(guī)定的條件：

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

3.2 采購人根據(jù)采購項目的特殊要求規(guī)定的特定條件：

(1) 投標(biāo)人如果不是投標(biāo)貨物制造廠家的話,需提供制造商專項產(chǎn)品授權(quán)書或者銷售商代理產(chǎn)品資格。

4、招標(biāo)文件構(gòu)成

4.1 招標(biāo)文件組成：投標(biāo)邀請、投標(biāo)人須知、投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提交的資格和資信證明文件、投標(biāo)報價要求、投標(biāo)文件編制要求、招標(biāo)項目的技術(shù)規(guī)格、要求和數(shù)量、交貨和提供服務(wù)的時間、評標(biāo)方法、評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)、無效投標(biāo)和廢標(biāo)條款、附件等。

4.2 招標(biāo)的最小單位是包。招標(biāo)貨物數(shù)量及技術(shù)要求中未分包的，投標(biāo)人對要求提供的貨物和服務(wù)不得部分投標(biāo)；招標(biāo)貨物數(shù)量及技術(shù)要求中已經(jīng)分包的，可以以包為單位投標(biāo)。

4.3 如果要求投標(biāo)人按照招標(biāo)文件規(guī)定提交備選投標(biāo)方案的，投標(biāo)人可以提交備選方案；否則，備選方案將被拒絕。

5、招標(biāo)文件的澄清、修改

5.1 本院對已發(fā)出的招標(biāo)文件進行必要澄清或者修改的，將在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件截止時間 15日 前，在原招標(biāo)公告媒體發(fā)布更正公告，該澄清或者修改的內(nèi)容為招標(biāo)文件的組成部分。

5.2 采購單位根據(jù)采購項目的具體情況，視情組織潛在投標(biāo)人現(xiàn)場考察或者召開標(biāo)前答疑會。如果組織潛在投標(biāo)人現(xiàn)場考察或者召開標(biāo)前答疑會的，將在招標(biāo)文件或招標(biāo)公告中確定時間和地點。

5.3 本院可以視采購具體情況，在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件截止時間 3日 前，有權(quán)決定延長投標(biāo)截止時間和開標(biāo)時間，并在原采購信息發(fā)布媒體上發(fā)布變更公告。

6、投標(biāo)費用

6.1 投標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)所有與準(zhǔn)備和參加投標(biāo)有關(guān)的費用，無論采購結(jié)果如何，采購人在任何情況下均無義務(wù)和責(zé)任承擔(dān)這些費用。

6.2 本次采購不收取任何費用，請投標(biāo)人予以關(guān)注。

二、投標(biāo)文件的編制

7、投標(biāo)文件的語言、計量單位、貨幣和編制

7.1 投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件、技術(shù)文件和資料，包括圖紙中的說明，以及投標(biāo)人與采購中心就有關(guān)投標(biāo)的所有來往函電均應(yīng)使用中文。

7.2 投標(biāo)人所使用的計量單位應(yīng)為國家法定計量單位。

7.3 如無特別說明外，投標(biāo)人應(yīng)用人民幣報價。

7.4 投標(biāo)文件應(yīng)字跡清楚、內(nèi)容齊全、不得涂改。如有修改，修改處須有投標(biāo)人公章或投標(biāo)專用章和法定代表人或其授權(quán)的投標(biāo)人代表簽字。

7.5 投標(biāo)文件應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定的順序，統(tǒng)一用A4規(guī)格幅面打印、裝訂成冊并編制目錄，由于編排混亂導(dǎo)致投標(biāo)文件被誤讀或查找不到，責(zé)任由投標(biāo)人承擔(dān)。

7.6 投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中寫清相應(yīng)的項目編號、項目名稱、投標(biāo)人全稱、地址、電話、傳真等。

8、投標(biāo)文件的組成

8.1 投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)招標(biāo)文件要求編制投標(biāo)文件，并根據(jù)自己的商務(wù)能力、技術(shù)水平對招標(biāo)文件提出的要求和條件在《商務(wù)條款偏離表》和《技術(shù)規(guī)格偏離表》等處逐條標(biāo)明滿足與否。對帶星號（“*”）的技術(shù)參數(shù)必須在投標(biāo)文件中提供技術(shù)支持資料（如白皮書、彩頁、手冊、檢測報告等），未提供技術(shù)支持資料的，評標(biāo)時不予認(rèn)可。

8.2 投標(biāo)文件由商務(wù)部分、技術(shù)部分、價格部分，以及其他部分組成。

9、 投標(biāo)文件的商務(wù)部分

9.1 商務(wù)部分是證明投標(biāo)人有資格參加投標(biāo)和中標(biāo)后有能力履行合同的文件，這些文件應(yīng)能滿足招標(biāo)的要求，包括但不限于下列文件，其中加*項目不得有缺失或無效。

（1）* 投標(biāo)函（投標(biāo)申請及聲明）；

（2）* 法定代表人授權(quán)委托書；

（3）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或法人證明文件（復(fù)印件）；

（4）財務(wù)報表；

（5）依法繳納稅收證明（至少近三個月）；

（6）依法繳納社會保障資金證明（至少近三個月）；

（7）《商務(wù)條款偏離表》；

（8）服務(wù)承諾；

（9）自主創(chuàng)新產(chǎn)品認(rèn)證證書（復(fù)印件）；

（10）節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書（復(fù)印件）；

（11）環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書（復(fù)印件）；

（12）投標(biāo)人認(rèn)為需要提供的其他資格證明文件和商務(wù)資料。

9.2 投標(biāo)貨物如果屬于自主創(chuàng)新產(chǎn)品、節(jié)能產(chǎn)品和環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，應(yīng)在投標(biāo)文件中予以明確標(biāo)注，并提供相應(yīng)證書的復(fù)印件。否則，評標(biāo)時不予認(rèn)可。

10、投標(biāo)文件的技術(shù)部分

10.1 技術(shù)部分是證明投標(biāo)人投標(biāo)的貨物和服務(wù)是合格的、并符合招標(biāo)文件要求的證明文件，以及對投標(biāo)報價表中的貨物的詳細(xì)說明，這些文件可以是文字資料、圖紙和數(shù)據(jù)等。投標(biāo)貨物如與招標(biāo)文件要求有不符之處，應(yīng)說明其差別之所在，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合國家強制性標(biāo)準(zhǔn)。包括但不限于下列文件， 其中加 * 項目不得有缺失或無效。

（1）《技術(shù)規(guī)格偏離表》；

（2）《供貨一覽表》；

（3）投標(biāo)人認(rèn)為需要提供的其他技術(shù)文件或資料等。

11、投標(biāo)文件的價格部分

11.1 價格部分是對投標(biāo)貨物價格構(gòu)成的說明，招標(biāo)文件如沒有特別說明的話，對每一項貨物僅接受一個價格。

11.2 報價應(yīng)包含貨物設(shè)計、制造、包裝、倉儲、運輸、安裝及驗收合格之前及保修期內(nèi)備品備件、伴隨服務(wù)、人員培訓(xùn)發(fā)生的所有含稅費用，以及支付給員工的工資和國家強制繳納的各種社會保障資金等。

11.3 投標(biāo)人應(yīng)在《開標(biāo)一覽表》、《投標(biāo)分項報價》等標(biāo)明投標(biāo)貨物和服務(wù)的單價、總價以及分項報價。

11.4 《開標(biāo)一覽表》不需裝訂，須將《開標(biāo)一覽表》裝在單獨的封袋內(nèi)隨投標(biāo)文件一并遞交，并標(biāo)明“開標(biāo)一覽表”字樣，以便唱標(biāo)時查找。

12、投標(biāo)文件的其他部分

12.1 其他部分由投標(biāo)人根據(jù)編制投標(biāo)文件需要提供的其他相關(guān)文件。

13、投標(biāo)有效期

13.1 自開標(biāo)之日起一周內(nèi)投標(biāo)有效。

14、投標(biāo)文件份數(shù)和簽署

14.1 投標(biāo)人應(yīng)提交一式四份投標(biāo)文件（二份正本、二份副本），每份投標(biāo)文件須清楚地標(biāo)明“正本”或“副本”字樣。一旦正本和副本不符，以正本為準(zhǔn)。

14.2 投標(biāo)文件的正本和副本均由投標(biāo)人法人代表或經(jīng)正式授權(quán)并對投標(biāo)人有約束力的代表簽字。

三、投標(biāo)文件的遞交

15、投標(biāo)文件的密封和遞交

15.1 投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件的截止時間前，將投標(biāo)文件密封送達投標(biāo)地點。

16、有下列情形之一的投標(biāo)文件將拒收

16.1 在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件的截止時間之后送達的等。

17、投標(biāo)文件的修改和撤回

17.1 投標(biāo)人在投標(biāo)截止時間前，可以對所遞交的投標(biāo)文件進行補充、修改或撤回，并書面通知本院。補充、修改的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)按照招標(biāo)文件要求簽署、蓋章，并作為投標(biāo)文件的組成部分。

17.2 投標(biāo)人根據(jù)招標(biāo)文件載明的標(biāo)的采購項目實際情況，擬在中標(biāo)后將中標(biāo)項目的非主體、非關(guān)鍵性工作交由他人完成的，應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中載明。

18、聯(lián)合投標(biāo)

18.1本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

19、誠實信用

19.1 投標(biāo)人之間不得相互串通投標(biāo)報價，不得妨礙其他投標(biāo)人的公平競爭，不得損害采購人和其他投標(biāo)人的合法權(quán)益。

19.2 投標(biāo)人不得以低于成本報價競標(biāo)，也不得以他人名義投標(biāo)或者以其他方式弄虛作假，騙取中標(biāo)。

19.3 投標(biāo)人不得以向采購工作人員、評標(biāo)委員會成員行賄或者采取其他不正當(dāng)手段謀取中標(biāo)。經(jīng)查實投標(biāo)人有此行為的，將在南京市兒童醫(yī)院網(wǎng)站公告，列入不良行為記錄名單，按照《政府采購法》有關(guān)規(guī)定處理。

四、開標(biāo)、評標(biāo)與定標(biāo)

20、開標(biāo)

20.1 本院將在招標(biāo)文件確定的時間和地點進行公開開標(biāo)。投標(biāo)人應(yīng)委派代表準(zhǔn)時參加，參加開標(biāo)的代表須簽名報到以證明其出席。

20.2 開標(biāo)時，將邀請公正機構(gòu)或投標(biāo)人代表檢查投標(biāo)文件的密封情況，經(jīng)確認(rèn)無誤后，由工作人員當(dāng)眾拆封，宣讀投標(biāo)人名稱、投標(biāo)價格、價格折扣、招標(biāo)文件允許提供的備選投標(biāo)方案和投標(biāo)文件的其他主要內(nèi)容。

20.3 未宣讀的投標(biāo)價格、價格折扣和招標(biāo)文件允許提供的備選投標(biāo)方案等實質(zhì)性內(nèi)容，評標(biāo)時不予承認(rèn)。

20.4 開標(biāo)時，《開標(biāo)一覽表》內(nèi)容與投標(biāo)文件中明細(xì)表內(nèi)容不一致的，以《開標(biāo)一覽表》為準(zhǔn)。

20.5 投標(biāo)文件的大寫金額與小寫金額不一致的，以大寫金額為準(zhǔn)；總價金額與按單價金額不一致的，以單價金額計算為準(zhǔn)；單價金額小數(shù)點有明顯錯位的，應(yīng)以總價為準(zhǔn)，并修改單價；對不同文字文本投標(biāo)文件的解釋發(fā)生異議的，以中文文本為準(zhǔn)。

20.6 投標(biāo)截止時間結(jié)束后參加投標(biāo)的供應(yīng)商不足三家的，除采購任務(wù)取消情形外，視情當(dāng)場變更為競爭性談判或者單一來源方式采購，或者終止采購活動。本次招標(biāo)文件中對供應(yīng)商資格條件要求、技術(shù)要求和商務(wù)等要求，將作為競爭性談判或者單一來源方式采購的基本要求和談判依據(jù)。原評標(biāo)委員會改為談判小組，并根據(jù)政府采購法等法律法規(guī)進行談判，按照“符合采購需求，質(zhì)量服務(wù)相等且報價最低”的原則確定成交供應(yīng)商。參加公開招標(biāo)投標(biāo)的供應(yīng)商，根據(jù)自愿原則，選擇參加競爭性談判或單一來源方式采購。

22、評標(biāo)

22.1 評標(biāo)組織

22.1.1評標(biāo)工作由本院負(fù)責(zé)組織，具體評標(biāo)事務(wù)由依法組建的評標(biāo)委員會負(fù)責(zé)，并獨立履行下列職責(zé)：

（1）審查投標(biāo)文件是否符合招標(biāo)文件要求，并作出評價；

（2）要求投標(biāo)供應(yīng)商對投標(biāo)文件有關(guān)事項作出解釋或者澄清；

（3）推薦中標(biāo)候選供應(yīng)商名單，或者按照招標(biāo)文件規(guī)定直接確定中標(biāo)供應(yīng)商；

（4）向有關(guān)部門報告非法干預(yù)評標(biāo)工作的行為。

第三章 招標(biāo)項目的技術(shù)規(guī)格和要求

一、 談判要求：

1．談判供應(yīng)商須承諾提供廠商原裝、全新的、符合國家及用戶提出的有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備。如果因為談判供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商無法提供的原因而提供其他品牌的設(shè)備/部件，談判供應(yīng)商應(yīng)明確說明和列出產(chǎn)品性能和市場情況比較表，并提出質(zhì)量保證承諾。

2．招標(biāo)文件項目需求中如有列出的參考品牌、型號僅起參考作用，所建議的設(shè)備的性能應(yīng)達到或超過參考指標(biāo)表中所列技術(shù)指標(biāo)。談判供應(yīng)商應(yīng)注意該表的參數(shù)僅列出了最低限度。談判供應(yīng)商在響應(yīng)建議中必須列出具體數(shù)值。

3．談判供應(yīng)商在投標(biāo)文件中建議提供的設(shè)備須給出具體的選型依據(jù)說明，以附件形式在投標(biāo)文件中列出，并提供有關(guān)產(chǎn)品說明書。若提供的產(chǎn)品說明書與投標(biāo)文件中建議的同一指標(biāo)不一致時，應(yīng)由生產(chǎn)廠商出具相關(guān)證明，否則以產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)。

4．談判供應(yīng)商根據(jù)招標(biāo)文件載明的標(biāo)的采購項目實際情況，擬在中標(biāo)后將中標(biāo)項目的非主體、非關(guān)鍵性工作交由他人完成的，應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中載明，并提供相關(guān)雙方協(xié)議書。

5．談判供應(yīng)商須承諾接受采購人具備監(jiān)理職能上級主管部門的監(jiān)督、指導(dǎo)，配合完成監(jiān)理工作。

二、項目總體需求

1、該項目必須符合國家、軍隊、地方有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度的要求：符合國際疾病分類標(biāo)準(zhǔn)；符合軍隊安全保密管理相關(guān)法律。

2、合理用藥管理軟件符合衛(wèi)生部《醫(yī)院信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范》有關(guān)要求。通過合理用藥管理軟件的引進使用，醫(yī)生工作站、藥房工作站、護士工作站等能夠有效地發(fā)現(xiàn)藥物相互作用、超量用藥、配伍禁忌、劑量不當(dāng)?shù)葘?dǎo)致的潛在不良反應(yīng)發(fā)生的可能性，并給予了相應(yīng)的提示，為醫(yī)生和藥師等工作人員的臨床工作帶來方便和幫助，進一步提高規(guī)范醫(yī)療行為，提高醫(yī)療質(zhì)量，降低病人的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

3、合理用藥管理軟件，要與HIS全面集成。

4、響應(yīng)采購人為適應(yīng)管理及合理流程而提出的客戶個性化需求。

5、共享醫(yī)院信息系統(tǒng)中患者信息；數(shù)據(jù)和信息準(zhǔn)確可靠，速度快；設(shè)置訪問權(quán)限安全管理，保證數(shù)據(jù)的安全性；建立可靠的存儲體系及備份方案，實現(xiàn)病人信息的長期保存；報告系統(tǒng)支持國內(nèi)外通用醫(yī)學(xué)術(shù)語集。

三、項目詳細(xì)需求

1 、項目需求

★ 2、項目系統(tǒng)功能具體要求

合理用藥管理軟件是一個以科學(xué)、權(quán)威、實用性的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)信息數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，在臨床用藥和處方調(diào)配工作中，對病人用藥進行及時性監(jiān)測，幫助醫(yī)生、藥師提高合理用藥水平的業(yè)務(wù)軟件，可以幫助醫(yī)生、藥師等醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員在臨床用藥工作中進行及時地審查，監(jiān)測病人用藥處方；幫助醫(yī)生做出更佳用藥的決定；幫助藥師開展藥學(xué)監(jiān)護；達到用藥的有效、安全、經(jīng)濟； 提供多項指標(biāo)，幫助醫(yī)院管理層對醫(yī)師用藥的合理性作出評價。

2.1 “用藥實時分析”功能：“用藥實時分析”系統(tǒng)所包含的功能其數(shù)據(jù)來源均依賴于HIS系統(tǒng)中所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，因此本系統(tǒng)功能的正常運行，需要以HIS系統(tǒng)遵照接口規(guī)范完成系統(tǒng)間的集成為前提。

2.1.1 要點提示功能：醫(yī)生開立處方/醫(yī)囑時，系統(tǒng)針對醫(yī)生所選擇的藥品進行“要點提示”。此功能可以幫助醫(yī)生節(jié)省通篇閱讀藥品說明書的時間，醫(yī)生僅需要幾秒的時間即能迅速了解藥品說明書中包括劑量、適應(yīng)癥、禁用、慎用和注意事項等重點內(nèi)容，以及部分有特殊使用要求的藥品提示信息；方便醫(yī)生準(zhǔn)確、規(guī)范的使用藥品。

2.1.2 藥物相互作用審查：對患者同時使用的處方/醫(yī)囑中的藥品兩兩之間或是藥品所含成份之間存在的相互作用進行提示，包括詳細(xì)信息及參考文獻。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

2.1.3 注射藥物配伍審查：對將會在同一容器中混合的注射藥品進行配伍審查，對混合后會導(dǎo)致藥液渾濁、變色、穩(wěn)定性出現(xiàn)問題等配伍問題進行提示，提示內(nèi)容包括詳細(xì)信息及參考文獻。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

2.1.4 藥物過敏史審查：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，結(jié)合患者的過敏信息分析處方/醫(yī)囑中的藥品是否存在患者應(yīng)禁用或是慎用的藥品。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

2.1.5年齡用藥審查：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，結(jié)合患者的“年齡”信息進分析，對于存在的問題進行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

2.1.6 妊娠期婦女用藥審查：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，結(jié)合患者生理狀態(tài)進行分析，當(dāng)患者處于妊娠期時，對處方中的藥品進行妊娠期用藥審查，對于存在的問題進行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

2.1.7 哺乳期婦女用藥審查：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，結(jié)合患者生理狀態(tài)進行分析，當(dāng)患者處于哺乳期時，對處方中的藥品進行哺乳期用藥審查，對于存在的問題進行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

2.1.8給藥途徑審查：根據(jù)藥品說明書內(nèi)容，對處方/醫(yī)囑中的藥品選擇的給藥途徑進行分析，對于存在給藥途徑選擇問題進行提示。提示信息有嚴(yán)重程度之分。

2.2 藥物信息查詢功能：用藥指南；最新不良反應(yīng)信息，單一藥品對其它藥品的相互作用信息，正確用藥信息，等。

2.3 統(tǒng)計分析功能。

同時，也提高科學(xué)管理和信息服務(wù)的水平和效率。根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》要求，醫(yī)院需采購一套《處方審核與點評系統(tǒng)》。具體要求：首先，對選定時期的超常規(guī)處方，從所有處方中篩選出來，也就是處方預(yù)處理；其次，由具有相應(yīng)資質(zhì)的藥師通過人機對話方式，對預(yù)處理的超常規(guī)處方，確認(rèn)其合理性及關(guān)注度，即處方審核；再次，由資深藥師和資深醫(yī)師共同對已經(jīng)確認(rèn)的關(guān)注度較高的問題處方進行深入探討，提出合理的給藥建議，即處方點評；對于已經(jīng)確認(rèn)的問題處方，可以根據(jù)全醫(yī)院、各科室、各級別醫(yī)生、每個醫(yī)生等條件進行統(tǒng)計、歸納、查詢，最終按照《辦法》要求生成處方評價表。要求軟件可設(shè)置自動導(dǎo)入醫(yī)院門診、住院相關(guān)數(shù)據(jù)，用其知識庫進行后臺預(yù)處理分析，自動生成《處方管理辦法》要求的處方評價表軟件。

“處方/醫(yī)囑抽查與點評”功能 1. 處方/醫(yī)囑抽取與預(yù)處理——生成疑似不合理明細(xì)記錄

根據(jù)用戶設(shè)定的條件，并根據(jù)衛(wèi)生部印發(fā)《處方管理辦法》 [1] 及《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》 [2] 要求，對處方進行預(yù)處理，將處方的問題歸入“三大類28小項”，并生成《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》要求的“處方點評工作表”。

a) 不規(guī)范處方

b) 用藥不適宜處方

c) 超常處方

2. 對抽取的處方/醫(yī)囑進行審核、點評

點評組成員根據(jù)系統(tǒng)預(yù)處理結(jié)果，可全部或是有選擇性的進行點評，并對系統(tǒng)處理的結(jié)果進行人工確認(rèn)，同時可輸入點評意見，形成最終結(jié)果。

3. 處方/醫(yī)囑抽查情況統(tǒng)計與匯總 4. 處方評價工作表

通過計算機處理結(jié)合人工點評，根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》要求，生成“處方點評工作表”，

《抗菌藥物統(tǒng)計分析系統(tǒng)》根據(jù)《全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》要求，通過各類報表對醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進行統(tǒng)計分析。根據(jù)《三級綜合醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理與控制指標(biāo)》中醫(yī)療機構(gòu)合理用藥指標(biāo)要求進行統(tǒng)計。通過計算機處理結(jié)合人工點評，根據(jù)“衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)”要求，生成“門診處方用藥情況調(diào)查表（月報表）”。根據(jù)《全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》中要求落實抗菌藥物處方點評制度。醫(yī)療機構(gòu)組織感染、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實施專項點評。充分運用信息化手段，每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進行點評，每名醫(yī)師不少于50份處方、醫(yī)囑。對于醫(yī)院圍手術(shù)期抗菌預(yù)防使用抗菌藥物的處方/醫(yī)囑進行抽查與點評。

《抗菌藥品使用分析及控制軟件》功能 1.1 《全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》相關(guān)統(tǒng)計

根據(jù)《全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》要求，通過各類報表對醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進行統(tǒng)計分析。

4.1. 醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物使用情況統(tǒng)計

根據(jù)《全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》中“建立抗菌藥物遴選和定期評估制度，加強抗菌藥物購用管理”的要求，對某一時間段內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)使用抗菌藥物品種及品規(guī)（藥品通用名+劑型+規(guī)格+廠商）進行匯總，并統(tǒng)計其用量和金額。

4.2. 抗菌藥物臨床應(yīng)用情況統(tǒng)計

根據(jù)《全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》中“開展抗菌藥物臨床應(yīng)用基本情況調(diào)查”及“加強臨床微生物標(biāo)本檢測和細(xì)菌耐藥監(jiān)測”的要求，制作抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計表。包括：

• · 門診抗菌藥物使用率
  • 門診抗菌藥物使用率
  • 急診抗菌藥物使用率
  • 急診抗菌藥物使用率
  • 住院患者抗菌藥物使用率
  • 住院患者特殊使用級抗菌藥物使用率
  • 住院患者抗菌藥物使用強度
  • 住院患者抗菌藥物使用強度
  • 特殊使用級抗菌藥物使用強度
  • 接受抗菌藥物治療的住院患者微生物檢驗樣本送檢率
  • 接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者微生物檢驗樣本送檢率
  • 接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者微生物檢驗樣本送檢率
  • 住院患者I類切口手術(shù)抗菌藥物預(yù)防用使用率
  • 住院患者I類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物術(shù)前0.5-2h內(nèi)給藥百分率
  • 住院患者I類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥時間≤24h的比例
  • 住院患者I類切口手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物時間〉24h，≤48h的比例
  • 住院患者I類切口手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物時間〉48h，≤72h的比例
  • 住院患者I類切口手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物時間〉72h的比例
  • 住院患者介入診療抗菌藥物預(yù)防用使用率

4.3. 抗菌藥物使用情況排名（院、科、醫(yī)生）

根據(jù)《全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》中“開展抗菌藥物臨床應(yīng)用基本情況調(diào)查”的要求，分別對院、科兩級使用抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量（DDDs）、使用金額進行匯總統(tǒng)計與排名。這此基礎(chǔ)上，大通將此項功能擴展為可針對醫(yī)生使用抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量（DDDs）、使用金額進行匯總統(tǒng)計與排名。

4.3.1 使用量排名前N位的抗菌藥物

統(tǒng)計某一時間段內(nèi)指定院部/科室/醫(yī)生使用的抗菌藥物按用量（DDDs）的排名情況。

4.3.2 抗菌藥物使用量排名前N位的科室

統(tǒng)計某一時間段內(nèi)某一院部下屬科室使用的抗菌藥物總量（累計DDDs）的排名情況。

4.3.3 抗菌藥物使用量排名前N位的醫(yī)生

統(tǒng)計某一時間段內(nèi)某一院部或科室下屬醫(yī)生使用的抗菌藥物總量（累計DDDs）的排名情況。

4.3.4 使用金額排名前N位的抗菌藥物

統(tǒng)計某一時間段內(nèi)指定院部/科室/醫(yī)生使用的抗菌藥物按金額的排名情況。

4.3.5 抗菌藥物使用金額排名前N位的科室

統(tǒng)計某一時間段內(nèi)，某一院部下屬科室使用的抗菌藥物總金額（累計DDDs）的排名情況。

4.3.6 抗菌藥物使用金額排名前N位的醫(yī)生

統(tǒng)計某一時間段內(nèi)，某一院部或科室下屬醫(yī)生使用的抗菌藥物總金額的排名情況。

4.3.7 各科室使用量排名前N位的抗菌藥物

統(tǒng)計某一時間段內(nèi)各科室使用的抗菌藥物用量排名前N位的抗菌藥物。

4.3.8 各科室使用金額排名前N位的抗菌藥物

統(tǒng)計某一時間段各科室使用的抗菌藥物金額排名前N位的藥物。

4.3.9 各科室抗菌藥物使用量排名前N位的醫(yī)生

統(tǒng)計某一時間段內(nèi)各科室使用的抗菌藥物用量排名前N位的醫(yī)生。

4.3.10 各科室抗菌藥物使用金額排名前N位的醫(yī)生

統(tǒng)計某一時間段內(nèi)各科室使用的抗菌藥物用金額排名前N位的醫(yī)生。

4.4. 抗菌藥物超權(quán)限使用情況統(tǒng)計表【AR-01-04】

統(tǒng)計院、科、醫(yī)生在某一時間段內(nèi)，超權(quán)限開具抗菌藥品處方/醫(yī)囑的情況。

4.5. 醫(yī)院抗菌藥物使用種類統(tǒng)計表 4.6. 醫(yī)院抗菌藥物用量動態(tài)監(jiān)測平臺 5. 《三級綜合醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理與控制指標(biāo)》 [3] 相關(guān)統(tǒng)計

根據(jù)《三級綜合醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理與控制指標(biāo)》中醫(yī)療機構(gòu)合理用藥指標(biāo)要求進行統(tǒng)計。

5.1. 醫(yī)療機構(gòu)合理用藥指標(biāo)統(tǒng)計 6. 衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng) 6.1. 門診處方用藥情況調(diào)查表（月報表） 7. 抗菌藥物專項點評工作表

根據(jù)《全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》 [4] 中要求落實抗菌藥物處方點評制度。醫(yī)療機構(gòu)組織感染、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實施專項點評。充分運用信息化手段，每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進行點評，每名醫(yī)師不少于50份處方、醫(yī)囑。

8. 圍手術(shù)期抗菌藥物專項點評工作表 9. 對于醫(yī)院圍手術(shù)期抗菌預(yù)防使用抗菌藥物的處方/醫(yī)囑進行抽查與點評。

產(chǎn)品藥物信息主要來源及產(chǎn)品包含藥物品種數(shù)量要求

(1).國準(zhǔn)字號藥品說明書。

(2).中國藥典。

(3).國家藥典委員會的《臨床用藥須知》。

(4).其他國內(nèi)外參考文獻。

(5).西藥≥7000種（按藥品通用名）；中成藥≥4000種；中草藥≥500種

(6).相互作用數(shù)據(jù)：多于10萬條

產(chǎn)品接口

* 1、通過嵌入方式實現(xiàn)與醫(yī)院信息管理系統(tǒng)（HIS）軟件的無縫聯(lián)接，滿足醫(yī)生工作站、藥房工作站、收費工作站、護士工作站等有效地發(fā)現(xiàn)藥物相互作用、超量用藥、配伍禁忌、劑量不當(dāng)?shù)葘?dǎo)致的潛在不良反應(yīng)發(fā)生的可能性，并給予了相應(yīng)的提示，

* 2、合理用藥軟件供應(yīng)商需與負(fù)責(zé)該醫(yī)院HIS運行服務(wù)的HIS商有過產(chǎn)品集成的成功先例，供應(yīng)商需在江蘇省內(nèi)有30家以上的用戶，并在南京市內(nèi)有5家以上三級醫(yī)院用戶。

* 3、處方審核與點評軟件和抗菌藥品使用分析及控制軟件與該醫(yī)院HIS運行服務(wù)的HIS商產(chǎn)生的相應(yīng)接口費用必須由中標(biāo)商承擔(dān)。

★3、實施及客服要求

3.1由生產(chǎn)廠商負(fù)責(zé)系統(tǒng)實施，具有與HIS、EMR等系統(tǒng)和集成平臺開發(fā)接口的能力。生產(chǎn)廠商應(yīng)配備專業(yè)實施隊伍，并在國內(nèi)有成熟的研發(fā)隊伍，可根據(jù)醫(yī)院的實際情況進行二次開發(fā)。

3.2投標(biāo)方應(yīng)在投標(biāo)文件中提供其安裝調(diào)試過程醫(yī)院需配合的內(nèi)容。

3.3供應(yīng)商應(yīng)對用戶的維護人員提供培訓(xùn)，使其能對系統(tǒng)進行日常的維護保養(yǎng)及能對一般故障進行維修，對用戶的操作人員提供操作培訓(xùn)，并使其能熟練應(yīng)用系統(tǒng)。

3.4生產(chǎn)廠商為國家認(rèn)證的軟件企業(yè)，擁有自主軟件產(chǎn)品證書。

3.5生產(chǎn)廠商近年來具有在三級甲等醫(yī)院實施網(wǎng)絡(luò)版合理用藥管理軟件項目經(jīng)驗（至少20家），尤其是優(yōu)先提供江蘇省內(nèi)用戶，并出示相關(guān)案例的證明，要求提供合同復(fù)印件(原件備查)。

3.6系統(tǒng)必須由生產(chǎn)廠商負(fù)責(zé)售后服務(wù)。

注：以上需求前面注“★”的為不可負(fù)偏離條款,如投標(biāo)文件中對重要條款有偏離，則將導(dǎo)致該投標(biāo)無效。以上列表中未包括而在實施時必須的硬件配置投標(biāo)時投標(biāo)方加以標(biāo)注和說明，且須包含于投標(biāo)總價中，未列出的軟件系統(tǒng)投標(biāo)方加以標(biāo)注和說明。

四、 供貨、安裝、調(diào)試、驗收及售后服務(wù)

1 、項目工期要求

必須在合同簽訂后30個工作日內(nèi)完成整體系統(tǒng)供貨。交貨地點：南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院。中標(biāo)人負(fù)責(zé)辦理運輸、裝卸及供貨和由此產(chǎn)生的一切費用。按雙方正式合同簽署約定期限內(nèi)實施完成安裝、調(diào)試。由于采購方場地等原因?qū)е聦嵤┌惭b調(diào)試延期，供貨方予以配合和理解。

2 、安裝要求

系統(tǒng)安裝的主要目標(biāo)不僅是使所有應(yīng)用軟件能夠在相應(yīng)平臺上正常運行，而且必須具有對應(yīng)用軟件系統(tǒng)運行的監(jiān)控測試手段，以證明系統(tǒng)優(yōu)化運行。談判供應(yīng)商必須響應(yīng)滿足下列安裝要求：

2.1 對計算機硬件系統(tǒng)性能的要求；

2.2對計算機硬件系統(tǒng)安裝的要求；

2.3對操作系統(tǒng)的要求；

2.4對工具軟件的要求；

2.5對應(yīng)用軟件安裝的要求。

3 、系統(tǒng)驗收要求

3.1供應(yīng)商所開發(fā)的應(yīng)用軟件在完成安裝培訓(xùn)并投入正式使用后進行驗收。

3.2供應(yīng)商應(yīng)提出驗收方案和驗收文檔清單。

3.3供應(yīng)商應(yīng)向業(yè)主提供系統(tǒng)的安裝、運行、使用、測試、診斷和維修的技術(shù)文件。

3.4供應(yīng)商應(yīng)負(fù)責(zé)在項目驗收時將系統(tǒng)的全部有關(guān)產(chǎn)品說明書、技術(shù)文件、資料，以及安裝、測試、驗收報告等文檔匯集成冊交付采購單位。

3.5供應(yīng)商必須響應(yīng)對其所提供的全部系統(tǒng)進行安裝、測試和聯(lián)網(wǎng)調(diào)試。經(jīng)臨床試運行30日內(nèi)，正常運行雙方確認(rèn)合格行驗收。

4 、售后服務(wù)

4.1供應(yīng)商質(zhì)量保證期為自驗收通過之日起軟件兩年免費售后服務(wù)。故障報修的響應(yīng)時間：服務(wù)響應(yīng)時間為全年7*24小時隨時響應(yīng)，對于必須派人現(xiàn)場解決的問題，保證在收到現(xiàn)場服務(wù)通知后，2小時內(nèi)到達現(xiàn)場，8小時解決故障。

4.2每年至少2次或以上及時提供數(shù)據(jù)的更新和軟件系統(tǒng)知識庫的更新。

4.3有專業(yè)合理用藥系統(tǒng)維護人員及時維護和處理用戶提出的系統(tǒng)規(guī)則庫維護和藥品基本信息維護。

4.4中標(biāo)人負(fù)責(zé)軟件系統(tǒng)運行的穩(wěn)定性，負(fù)責(zé)免費修改錯誤的補丁，負(fù)責(zé)所有由中標(biāo)人所提供的系統(tǒng)軟件正常運行，應(yīng)用軟件在兩年的免費維護期以及今后正常的維護期內(nèi)享有最新版本的免費升級服務(wù)。

4.5免費維保期外供應(yīng)商應(yīng)提供系統(tǒng)和軟件的終身維護。軟件報價必須考慮免費期后兩年的軟件維護費，免費維護期后原則上每年的維護費不超過本次軟件系統(tǒng)報價的15%（不包括以后擴容、增加功能部分）。

4.6保修服務(wù)方式均為中標(biāo)人上門免費保修，即由中標(biāo)人派員到用戶使用現(xiàn)場維修。由此產(chǎn)生的一切費用均由中標(biāo)人承擔(dān)。由于病毒或用戶方自身原因造成的不在免費保修服務(wù)內(nèi)，但仍可與中標(biāo)人協(xié)商解決。

4.7在免費維保期內(nèi)，供應(yīng)商應(yīng)滿足所提供軟件的功能模塊客戶化需求。

5 、培訓(xùn)

5.1談判供應(yīng)商必須針對本系統(tǒng)軟件及采用的相關(guān)技術(shù)等提出全面培訓(xùn)計劃并征得業(yè)主方同意后實施。培訓(xùn)工作須滿足招標(biāo)文件要求的培訓(xùn)服務(wù)。

5.2培訓(xùn)對象應(yīng)分為操作員、系統(tǒng)管理員二種，談判供應(yīng)商必須針對不同的對象制定不同的培訓(xùn)計劃，并分別培訓(xùn)。

5.3培訓(xùn)內(nèi)容包括應(yīng)用軟件操作、硬件、操作系統(tǒng)等培訓(xùn)。

5.4談判供應(yīng)商必須為所有被培訓(xùn)人員進行現(xiàn)場培訓(xùn)。

5.5培訓(xùn)工作應(yīng)在系統(tǒng)安裝之前結(jié)束。