6、臨床檢驗系統(tǒng)（LIS）
基本功能要求：
■ 基本檢驗模塊
■ 樣本核收
● 支持條形碼讀入進行核收。
● 可進行樣本取消核收操作，并留有詳細的日志記錄。
● 對于核收過的標本，如尚未進入檢驗，則可以通過點擊“刪除申請單”予以取消�！叭∠耸铡辈僮骱�，在HIS系統(tǒng)中設(shè)置“取消核收標志”，并在LIS系統(tǒng)中保留操作日志。
● 對不合格的樣本拒收，寫明拒收原因、拒收人和拒收時間備查。
■ 樣本檢驗
● 自動接收儀器檢驗結(jié)果，自動生成計算項目的結(jié)果值,將不同的單項檢測結(jié)果，自動歸并到組合項目中；
● 提供多種形式的報告模板和常用術(shù)語字典錄入工具，輔助書寫檢驗報告。
● 對于團體檢驗的項目，部分結(jié)果是相同的，可以進行批量錄入、批量刪除和修改結(jié)果。
● 可以文字、數(shù)據(jù)和圖形（如血常規(guī)和尿常規(guī)圖形）顯示檢驗結(jié)果。
● 檢驗結(jié)果自動進行參考值范圍檢查，對正常結(jié)果和超限結(jié)果用不同顏色醒目提示。
● 對同一病人的檢驗，如同一儀器不同時間的檢驗、在組內(nèi)不同儀器上的檢驗，或在不同小組的檢驗時，可進行報告合并，如糖耐量、胰島素結(jié)果合并等。
● 自動顯示同一患者的多次檢驗結(jié)果及百分比變化。
● 能夠?qū)颊叩臍v次檢驗結(jié)果進行對比，生成趨勢變化圖。
● 檢驗界面可客戶化設(shè)置。可按操作人員和檢驗科習慣，隨時改變界面布局。自定義顯示或屏蔽的內(nèi)容。包括樣本信息、結(jié)果偏高偏低標志、項目中文名稱或英文名稱顯示等。
● 可以對顯示窗口進行選擇性設(shè)置，自己定義顯示或屏蔽的內(nèi)容，包括項目的簡稱，中英文顯示，最近一次的歷史結(jié)果信息，結(jié)果的高低狀態(tài)等信息。
● 可預錄常用的定性結(jié)果或描述結(jié)果，方便錄入結(jié)果。
● 輔助提示：可查看對應項目的檢驗儀器及其提示的異常信息等。
● 輔助提示：除顯示檢驗項目的正常值之外，還可根據(jù)輸入患者的性別年齡，自動顯示對應的性別年齡段的正常值。
● 輔助提示：可查看檢驗醒目的臨床意義，包括項目的高低值代表的不同意義，新開展的項目信息等情況，能隨時提供給臨床，便于查詢。
● 項目分析：計算一段時期內(nèi)某個項目的平均值、最大值、最小值，標準值，變異系數(shù)等并自動生成分析圖表。
■ 報告審定
● 審定過程
當樣本的在某一儀器上的全部檢驗項目完成后，樣本的狀態(tài)被自動表示為待審定狀態(tài)。此時科室小組長或科室主任可以對該次檢驗結(jié)果進行審定。大多數(shù)實驗室只需要一次審定，部分實驗室需要進行二次審定。只有經(jīng)過授權(quán)的復核和審定過程，分析結(jié)果才能形成為真正有效的報告或成為下一步應用的有效信息。根據(jù)用戶的不同運行需求，LIS可提供多種形式的復核機制。
系統(tǒng)允許進行多次審定。多級審定時，上級可以對下級的審定結(jié)果進行反審定。反審過程中記錄樣本與項目詳細信息，同時記錄反審人與反審時間等。
● 審定過程
審定過程可以通過業(yè)務規(guī)則來控制，也可以通過該過程來觸發(fā)某個預定的事件，如生成一個報告（合格）；產(chǎn)生自動重新檢測流程（不合格）等。在數(shù)據(jù)復核時，復核者可以訪問樣本的所有詳細情況和結(jié)果記錄單，并可層層展開，進行中間處理數(shù)據(jù)、最終結(jié)果、甚至原始數(shù)據(jù)的追溯。在復核和批準的所有階段，復核者可以加批注。這些注釋都存在數(shù)據(jù)庫中，如需要，也能將其包含在報告里。
● 審定范圍
包括：檢驗項目結(jié)果是否為空、結(jié)果值異常高低的確認、結(jié)果值為陽性或異常的確定、結(jié)果值與歷史值對比差異較大的確定等。
● 審定依據(jù)
對于由LIS系統(tǒng)采用審核規(guī)則進行自動審定的結(jié)果進行確認；根據(jù)室內(nèi)質(zhì)量控制圖，分析檢驗結(jié)果的正常性。各專業(yè)科室制定其它審定規(guī)則。
■ 審定功能
● 可以按照設(shè)定的規(guī)則自動檢查檢驗結(jié)果錯項、漏項、多項,提示檢驗結(jié)果的異常與否。
● 支持單個審定與批量審定樣本。
● 檢驗報告可實行雙人審定制度,可以設(shè)定不同的審定權(quán)限：如檢驗技師只限審定自己的報告；或者小組長審定本小組的報告，或者科室主任審定全科室的報告等。
● 審定后的檢驗結(jié)果，不允許檢驗者進行修改；
● 支持反審定：對于確需修改的檢驗報告，經(jīng)特別授權(quán)人撤銷審定后，重新修改并二次審定；可以設(shè)定只能同一審定者對自己審定過的報告進行反審定，可以設(shè)定同一小組對該小組的報告進行反審定，可以設(shè)定具有權(quán)限的管理者對所有報告的反審定。
■ 報告發(fā)布
● 審核后可自動打印檢驗報告單功能。
● 可通過顏色或字體區(qū)別常規(guī)報告、急診報告、打印報告、未打印報告；
● 可指定某些檢驗項目不打印。
● 根據(jù)用戶設(shè)置的打印規(guī)則，判斷是否符合打印條件，自動調(diào)整打印輸出檢驗報告單的內(nèi)容，動態(tài)調(diào)整檢驗報告單。
● 可設(shè)置報告單類型，自定義報告單的輸出內(nèi)容，自定義報告單提示信息的方式。
■ 報告打印
● 系統(tǒng)提供多種檢驗報告格式模板，供實驗室選擇；
● 實驗室可以根據(jù)檢驗報告的項目數(shù)量和紙張的大小，可在一張A4紙上打印一張、兩張、甚至三張檢驗報告�？梢愿鶕�(jù)檢驗報告中每一個項目的打印內(nèi)容的多少，可在每張報告中打印一列或者兩列檢驗項目信息。
● 可以選擇將病人信息打印在報告的上方或者左方。
● 能單個或成批打印檢驗報告；
● 提供檢驗報告預覽功能；
● 提供檢驗報告?zhèn)渫浉袷剑ㄆ胀ㄎ谋靖袷剑�，快速顯示與打印檢驗結(jié)果；
● 實驗室可以根據(jù)檢驗報告的項目數(shù)量和紙張的大小，可在一張A4紙上打印一張、兩張、甚至三張檢驗報告；
● 可以根據(jù)檢驗報告中每一個項目的打印內(nèi)容的多少，可在每張報告中打印一列或者兩列檢驗項目信息；
● 可以選擇將病人信息打印在報告的上方或者左方；
● 支持套打報告。實驗室可預先印刷大量的標準格式的空白報告單，甚至加入水印，防止檢驗報告被偽造；
● 對某些檢驗項目，可以將相應的散點圖、折線圖或其他分布圖，在檢驗報告中一起打印出來；
支持包括：
血球圖形數(shù)據(jù)---包括直方圖、散點圖等（可以）
血流變血曲線圖（可以）
蛋白電泳圖形---曲線圖以及部分儀器的電泳圖（可以）
尿沉渣分析儀圖譜---如UF-100、UF50等（可以）
特殊項目的分析圖形---如糖耐量等（可以）
部分流式細胞儀圖形
顯微鏡圖譜---包括骨髓、尿沉渣、大便、精子、病理等各種圖譜（現(xiàn)在還不能從顯微鏡中直接讀取，可以從文件中讀�。�
● 系統(tǒng)提供報告單定制工具，可支持實驗室其他個性化的報告設(shè)計。
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